Leven met het besef dat genezing niet meer mogelijk is, roept vragen op over de toekomst, persoonlijke wensen en de mensen die dichtbij staan. Voor mensen in de palliatieve fase én hun naasten is het niet altijd makkelijk om daar samen over te praten. In de nieuwe vierdelige serie Leven tot het laatst: de wandeling nemen Anita Witzier en Joris Linssen hen mee voor twee afzonderlijke wandelingen door het bos. Weg van de hectiek krijgen beide perspectieven de ruimte en ontstaan gesprekken over wat hen bezighoudt en wat zij voor elkaar betekenen. De serie is vanaf zaterdag 17 oktober om 22.35 uur wekelijks te zien bij KRO-NCRV op NPO 2.
Voorafgaand aan hun wandeling schrijven de twee deelnemers elkaar een brief. Daarin verwoorden zij wat ze echt tegen de ander willen zeggen, maar in het dagelijks leven niet vaak uitspreken. Anita en Joris wandelen vervolgens ieder met een van hen door het bos. In de rust van de natuur komen verlangens, zorgen en toekomstdromen naar boven. Even zijn zij niet alleen degene die ziek is of degene die zorgt, maar kunnen zij vooral weer mens zijn.
Aan het einde komen zij samen en lezen ze hun brieven aan elkaar voor. Anita en Joris doen dan bewust een stap terug. 'Tijdens het wandelen ontstaat de rust om woorden te geven aan wat vaak onuitgesproken blijft. Het is bijzonder om beide verhalen afzonderlijk te horen en vervolgens te zien wat er gebeurt wanneer mensen hun brief aan elkaar voorlezen,' aldus Joris Linssen.
Vier persoonlijke verhalen
Dominique (57) uit Hoofddorp leeft al acht jaar met Parkinson. Na haar diagnose verruilde zij haar werk als journalist voor het geven van yogalessen aan mensen met Parkinson. Sinds kort is ze oma van Ella, die ze haar ‘dopaminebooster’ noemt. Haar zoon Jasper begon bewust eerder aan een gezin, zodat zijn moeder het oma-zijn nog volop kon meemaken. Moeder en zoon praten over hoe de ziekte hun relatie en blik op de toekomst heeft veranderd en of Dominique altijd laat zien hoe het werkelijk met haar gaat.
Sharon (56), werkzaam bij de gemeente Enschede, heeft sinds 2007 sclerodermie. Nu haar klachten toenemen, moet zij mogelijk stoppen met werken. Dat raakt haar diep, mede doordat zij een deel van haar jeugd in armoede doorbracht en werk voor haar staat voor zelfstandigheid en zekerheid. Met haar dochter Marie Claire praat zij over angst, de invloed van haar ziekte op het gezin en de behoefte van naasten aan ondersteuning. Samen onderzoeken ze hoe een familiecultuur waarin moeilijke gevoelens vaak werden verzwegen nog altijd doorwerkt.
Kasper (64) uit Veenendaal heeft uitgezaaide neuro-endocriene kanker. Na zijn diagnose trok hij zich terug en duwde hij zijn vrouw en vrienden van zich af. Zijn goede vriend Wim, met wie hij al bijna dertig jaar bevriend is, bleef hem opzoeken en nam hem mee naar buiten. Samen praten zij over donkere gedachten, angst voor de dood en de moeite die mannen vaak hebben om zich kwetsbaar op te stellen. Kasper schreef hierover het boek Echt de Sjaak! voor mannen die ongeneeslijk ziek zijn en de mensen om hen heen.
Bailey (16) uit Nootdorp heeft de ziekte van Duchenne. Zijn spierkracht neemt af en sinds zijn dertiende zit hij in een rolstoel, maar Bailey wil vooral zoveel mogelijk zelf blijven doen. Hij gaat alleen de stad in, vond na verschillende afwijzingen zijn eerste bijbaan en kan tijdens het gamen zijn spierziekte even vergeten. Met zijn moeder Raquel praat hij over zelfstandigheid, toekomstwensen en hoe ver hij vooruit durft te kijken. Raquel zoekt naar de balans tussen voor hem zorgen en hem steeds meer loslaten.
Samenwerking
Leven tot het laatst: de wandeling is gemaakt in samenwerking met Stichting Palliatieve Zorg Nederland en het Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg in het kader van het Nationaal Programma Palliatieve Zorg II. De serie sluit aan bij de publiekscampagne leventothetlaatst.nl. Deze campagne maakt duidelijk wat palliatieve zorg inhoudt.
Leven tot het laatst: de wandeling is vanaf zaterdag 17 oktober iedere zaterdag om 22.35 uur te zien bij KRO-NCRV op NPO 2 en te streamen via NPO Start.
